Προβλήματα στην ειδική αγωγή φαίνεται πως έχουν δημιουργήσει οι νόμοι του ΕΟΠΠΥ, που δημοσιεύτηκαν τον Ιούνιο του 2018.
Οπως καταγγέλουν μέσα από ανακοίνωσή τους οι θεραπευτές, η διοίκηση του ΕΟΠΠΥ και του Υπουργείο υγείας έχουν προκαλέσει χάος στην ειδική αγωγή με αποτέλεσμα
να έρχονται σε αδιέξοδο γονείς και παιδιά που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις.
Μάλιστα δεν είναι λίγες οι φορές που οι γονείς αναγκάζονται να διακόψουν τις θεραπείες των παιδιών τους, ενώ δεν γνωρίζουν πότε και αν θα αποζημιωθούν από το Ταμείο.
Ενδεικτικό της κατάστασης είναι η έλλειψη ενημέρωσης για θεραπείες που χρήζουν ιδιαίτερης προσοχή ενώ πρόβλημα εντοπίζεται ακόμα και στις θεραπείες οι οποίες πλέον έχουν αρχίσει να μειώνονται και να περικόπτονται ακόμα και να απουσιάζουν θεραπείες σε διαγνωστικές κατηγορίες όπως ο Τραυλισμός και η ΔΕΠΥ.
Η ανακοίνωσή τους:
Οι συνεχείς αλλαγές στον ΕΚΠΥ και τα παραρτήματα αλλά και η παντελής έλλειψη ενημέρωσης γονέων και παιδιών που χρήζουν ειδικών θεραπειών αλλά και των υπαλλήλων του οργανισμού προκαλεί χάος με προφανείς συνέπειες για το θεραπευτικό έργο.
Οι οδηγίες προς τους υπαλλήλους του ΕΟΠΥΥ είναι ασαφείς, με αποτέλεσμα κάθε τοπικό υποκατάστημα να ερμηνεύει το ισχύον πλαίσιο κατά το δοκούν.
Ελλείψεις και προβλήματα
Η τελευταία εκδοχή του EKΠΥ, για την οποία εκκρεμεί η έκδοση παραρτήματος, φέρνει επιπλέον περικοπές στις παροχές και σε αριθμό θεραπευτικών πράξεων ανά παιδί ανάλογα με τη διάγνωσή του.
Την ίδια ώρα, απουσιάζουν σημαντικές διαγνωστικές κατηγορίες από το τελευταίο παράρτημα που εκδόθηκε, όπως Τραυλισμός, σύνδρομο Asperger, Διαταραχή Διάσπασης Προσοχής/ Υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ) κ.α.
«Δεν είναι λίγοι οι γονείς εκείνοι που αναγκάζονται να προχωρήσουν σε αναστολή των θεραπειών καθώς το τοπίο στην Ειδική Αγωγή παραμένει θολό, σκόπιμα. Σε κάθε περίπτωση επιδίωξη του ΕΟΠΥΥ είναι η περικοπή της δαπάνης με κάθε τρόπο», επισημαίνει η εκπρόσωπος του Πανελλήνιου Συντονιστικού Θεραπευτών Ειδικής Αγωγής, Φιλιώ Βλάχου.
Είναι χαρακτηριστικό πως στον τελευταίο ΕΚΠΥ, ο οποίος υποτίθεται πως εφαρμόζεται από την 1η Νοεμβρίου, προβλέπεται ως βασική προϋπόθεση για την εκτέλεση των θεραπειών η ηλεκτρονική συνταγογράφηση, που όμως, δεν υφίσταται καν.
Ακόμη και σήμερα πάντως, κανείς δεν είναι σε θέση να απαντήσει στον γονέα/ασφαλισμένο τι ισχύει για το παιδί του που έχει ανάγκη ειδικής αγωγής, ενώ η θεραπευτική κοινότητα συνεχίζει να επιτελεί το επιστημονικό της έργο σε συνθήκες ομιχλώδεις. Ουσιαστικά, οι γονείς δεν ξέρουν αν και πότε θα αποζημιωθούν, με τον οργανισμό να οδηγείται σε μια άτυπη στάση πληρωμών προς τους ασφαλισμένους του.
Συρρίκνωση των παροχών
«Ο ΕΟΠΥΥ λειτουργεί με μοναδικό γνώμονα τη συρρίκνωση των παροχών, και τη μεταβίβαση των οικονομικών του υποχρεώσεων προς τους ασφαλισμένους στις πλάτες των θεραπευτών. Η διοίκηση του οργανισμού επιθυμεί πάση θυσία να κουρέψει οριζόντια χωρίς να έχει προηγηθεί καμία επιδημιολογική μελέτη τον προϋπολογισμό για την Ειδική Αγωγή. Αντιμετωπίζει όμως, την συντονισμένη αντίδραση λογοθεραπευτών, εργοθεραπευτών και κέντρων ειδικών θεραπειών, με αποτέλεσμα τα τεχνάσματα που απεργάζεται να πέφτουν το ένα μετά το άλλο στο κενό», υποστηρίζει ο εκπρόσωπος του ΠΣΘΕΑ, Παναγιώτης Μπούρος.
Οι θεραπευτές εμμένουν στις θέσεις τους και δεν αποδέχονται την επιβολή των voucher και καμίας σύμβασης με τον ΕΟΠΥΥ με όρους επαχθείς. Τονίζουν ακόμη, πως θα σταθούν στο πλευρό παιδιών και γονέων και όχι δίπλα σε εκείνους που λειτουργούν με μοναδικό γνώμονα τους αριθμούς. Kαλούν τον ΕΟΠΥΥ να σεβαστεί τους πολίτες που έχουν ανάγκη την ασφαλιστική κάλυψη και την έχουν χρυσοπληρώσει προκαταβολικά με τις εισφορές τους.
